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院企合作 阻击肝癌
2009-03-12 10:03:31(已经被浏览56412次)

  2008年11月29日,中国科学院吴孟超院士和二十多位国内知名专家齐聚上海,参加了“国家重大传染病防治专项课题”—— “肝癌术后利卡汀介入抗复发治疗临床研究”启动会。在这次启动会上,专家们相信,通过这一研究的顺利开展以及研究成果的进一步取得,将有可能显著延长肝癌术后无进展生存期,提高肝癌术后生存率。

  近半个多世纪以来,在以吴孟超院士为杰出代表的中国医学界的共同努力下,我国的肝癌诊治取得了巨大的成绩。近年来,肝癌治疗的新技术、新疗法层出不穷,但肝癌的治疗包括肝癌手术这一首选治疗方法在内,术后的复发率非常高,严重制约着人类抗肝癌的进程。

  在科技部的支持下,从1987年开始,第四军医大学细胞工程中心主任陈志南院士用细胞工程技术研制出抗肝癌特异性单抗——美妥昔单抗,并与碘[131I]偶联形成特异性抗体靶向治疗肝癌的放射免疫药物——利卡汀。美妥昔单抗对肝癌细胞具有较强的亲和力,引导碘[131I]发射高能β粒子杀伤癌细胞。因此,用美妥昔单抗与碘[131I]组合在一起制成的“生物导弹”,不仅能够有效杀伤肝癌细胞,抑制肝癌的转移复发,获得了以往治疗方法无法获得的功效,还大大降低了副作用。

  同时,为评估利卡汀在肝癌肝移植术后抗复发的疗效,将60名因Ⅲ/Ⅳ期肝癌接受肝移植的患者随机分成2组,治疗组于利卡汀治疗,对照组在同样时间接受安慰剂注射。1年随访中,治疗组与对照组比较,复发率显著降低30.4%,生存率提高20.6%。对照组与试验组的复发风险比为3.60,死亡风险比为3.87。治疗组血清AFP较对照组明显为低,并可较长时间维持在正常水平,未观察到药物相关性毒性反应。

  2008年4月,上海东方肝胆外科医院与成都华神集团合作共建“上海利卡汀临床研究发展中心”。期间进行的患者治疗效果分析显示,较同期TACE介入治疗明显为优,尤其是对多发性小肝癌及术后复发患者。

  鉴于利卡汀介入治疗原发性肝癌Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期的临床研究及在肝癌肝移植术后静脉应用抗复发的初步经验,专家相信介入应用利卡汀将有可能显著延长肝癌术后的无进展生存期,大幅提高肝癌术后生存率。为进一步评估利卡汀在抗肝癌术后复发中的作用,确定利卡汀标准化介入治疗方案,由第二军医大学东方肝胆外科医院、第四军医大学细胞工程中心牵头,组织协调全国大型医院,开展多中心、大样本肝癌术后利卡汀介入抗复发治疗的临床研究。

 
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